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Association Léa

Bonjour et Bienvenue sur notre site

  Nous sommes une association loi 1901 reconnue d’intérêt général. Nous œuvrons    sur de nombreux axes autours de la maladie et du handicap chez l’enfant de 0 à 18   ans.

  • Financement de projets dans les hôpitaux (matériel de puériculture, jeux…)
  • Visites bénévoles dans les services de pédiatrie (environs 60 en France métropolitaine)
  • Distribution GRATUITE d’un guide pour aider les familles dans leurs démarches
  • Formation des familles aux soins d’urgence et aux premiers secours (départements 33/13/83/06)
  • Organisation de stage de rééducation intensive
  • Aides financières pour les familles qui permet de payer de la rééducation ou du matériel non pris en charge
  • Informer et sensibiliser les pouvoirs publics sur la problématique des enfants gravement malades et/ou en situation de handicap en France de nos jours
  • Formation et information auprès des soignants en parlant du ressenti des familles
  • Des professionnels bénévoles aux services des familles avec notre permanence téléphonique

        Nos valeurs, Ecoute, bienveillance, partage et énergie

                                              (avec un soupçon de poussière de Fée)

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Créer cette association était le moyen de sauver ma fille.

En apprenant à connaitre le milieu des enfants malades et handicapés, je me suis aperçue que nous n’étions pas seuls, il y a de nombreux enfants à aider et sauver…

Pour aider ces enfants, il faut avant tout soutenir leurs parents.

C’est pourquoi, malgré le décès de ma princesse, je souhaite continuer à soulager ces familles, continuer le combat qui est le nôtre … à tous.

A bientôt, Jessica BABA, Maman de Léa

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